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姓名 王守锋
学历/学位研究生/博士(后)
职称/职务副研究员/校聘A3岗
联系电话13917695817
电子邮箱chm_wangsf@ujn.edu.cn
实验室/办公室逸夫楼B616/B626
主讲课程基础有机化学
科研方向:

1. 氟代天然药物的突变生物合成及其化学生物学

 

2. 理化性质导向的含氟化合物的合成

 

科研成果及奖励(包括项目、专利、鉴定等)(2005年以来): 主持基金项目:

1.  硫肽类抗生素衍生物的突变生物合成-半合成研究

济南大学高层次人才引进项目 2016.3-2020.3

2.硫肽类抗生素衍生物的突变生物合成研究

中国科学院青年促进会项目(资助号: 20142282014.1-2017.12

 3. 天然产物独特结构单元的生物合成机制研究

国家重点基础研究发展计划(973计划)子课题 (资助号: 2012CB721104) 2012.1-2016.8

4.  以聚肽类抗生素硫链丝菌素和阿嗪霉素结构衍生为导向的突变生物合成研究

国家自然科学基金(资助号:810013852011.1-2011.12

5.  氟化诺丝七肽的突变生物合成研究

中国博士后基金特别资助(资助号:2011042992011.4-2012.4

6.  基因导向的氟化硫链丝菌素的突变生物合成研究

上海市博士后基金 (资助号:11R21418200) 2010.9-2012.2

7.  硫肽类抗生素硫链丝菌素的突变生物合成研究

中国博士后基金 (资助号:20100470750 2010.5-2011.9

 

参与基金项目:

1、以活性(抗肿瘤和抗感染)与作用机制为导向的硫肽类抗生素的生物合成

国家自然科学基金重点项目(资助号:31430005,第一参与人)2015.1-2019.12

2、硫肽非天然氨基酸衍生探针的生物合成及应用研究

国家自然科学基金重大研究计划之 培育项目(资助号:91413101,第一参与人)2015.1-2015.12

3、肽类天然药物的合成生物学研究

上海市科委重点项目(资助号:14JC1407700)2015.1-2017.12

4、基于新型锌离子结合基团的基质金属蛋白酶-7选择性抑制剂的研究

国家自然科学基金(资助号:210620232011.1-2013.12

 

 

已公开专利:

1.新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。

王守锋,段炼,廖日晶,刘文。中国专利: CN103102396A

2. 一种短链脱氢酶 TsrU 的功能及其应用。

刘文,段炼,王守锋,廖日晶。中国专利: ZL201210010297.0

3.    新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。

王守锋,郑庆飞,刘文。中国专利:CN105085613A

4. 新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。

王守锋,陈单丹,郑庆飞,刘文。中国专利:CN 105777870A

 

教学成果与奖励(2005年以来):

1.中国科学院“青年创新促进会”会员(2014.1-2017.12)

 

2. 国家公派青年访问学者(2014.10-2015.10)

 

 

代表性论文(2005年以来):  

2012年至今已发表的论文  

1.    Insights into quinaldic acid moiety formation in thiostrepton biosynthesis facilitating fluorinated thiopeptide generation.

 Lian Duan#; Shoufeng Wang#; Ri Jing Liao; Wen Liu*.

Chem.Biol., 2012, 19, 443-448IF: 6.64.

2.    Opportunities and challenges from current investigations into the biosynthetic logic of nosiheptide-represented thiopeptide antibiotics.

Shoufeng Wang; Shuai-xiang Zhou; Wen Liu*.

Curr. Opin. Chem. Biol., 2013, 17, 626-634IF9.85.

3.    Discovery and efficient synthesis of a biologically active alkaloid inspired by thiostrepton biosynthesis.

Qing-Fei Zheng; Shoufeng Wang*; Wen Liu*.

Tetrahedron, 2014, 70, 7686-7690IF2.64.

4.    Target-oriented design and biosynthesis of thiostrepton-derived thiopeptide antibiotics with improved pharmaceutical properties.

Shoufeng Wang#Qingfei Zheng#Jianfeng Wang Zhixiong ZhaoQingye LiYunsong Yu; Renxiao Wang; Wen Liu*.

Org. Chem. Front., 2015, 2, 106–109IF4.69.

5.    Thiopeptide antibiotics exhibit a dual mode of action against intracellular pathogens by affecting both host and microbe.

Qingfei Zheng#; Qinglan Wang#; Shoufeng Wang#; Jiequn Wu; Qian Gao*; Wen Liu*.

Chem. Biol., 2015, 22, 1002-1007IF: 6.64.

6.    Concurrent modifications of the C-terminus and side ring of thiostrepton and their synergistic effects with respect to improving antibacterial activities.

Shoufeng Wang#*; Qingfei Zheng#; Jianfeng Wang; Dandan Chen; Yunsong Yu; Wen Liu*.

Org. Chem. Front., 2016, 3, 496-500IF4.69.

7.    Precursor-directed mutational biosynthesis facilitates the functional assignment of two cytochromes P450 in thiostrepton biosynthesis.

Qingfei Zheng#; Shoufeng Wang#*; Rijing Liao; Wen Liu*.

ACS Chem. Biol., 2016, 11, 2673−2678IF5.09.

8.    An α/β-hydrolase fold protein in the biosynthesis of thiostrepton exhibits a dual activity for endopeptidyl hydrolysis and epoxide ring opening/macrocyclization.

Qingfei Zheng#, Shoufeng Wang#, Panpan Duan, Rijing Liao, Dandan Chen, Wen Liu*.

Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 2016, 113, 14318-14323IF10.28.



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